（2020年3月3日）珠海77779193永利有限公司（以下簡稱珠海愷瑞）與蘇州圣蘇新藥開發(fā)有限公司（以下簡稱蘇州圣蘇）完成簽署一項戰(zhàn)略合作協議。根據協議，珠海愷瑞將與蘇州圣蘇聯手開展單抗及重組蛋白新藥從靶點發(fā)現、單抗及重組蛋白產生以及體外體內藥理藥效評估等全套新藥研發(fā)臨床前項目實驗服務。在過去的兩年中，珠海愷瑞與蘇州圣蘇已有合作完成客戶抗體新藥早期研發(fā)項目的成功經驗，兩家CRO公司未來的合作將繼續(xù)完善新藥研發(fā)臨床前實驗的一站式服務體系，以便進一步提高客戶項目的實驗服務質量和項目推進效率。

珠海77779193永利有限公司由國際知名生物制藥及無血清細胞培養(yǎng)技術專家李榮皓博士以及近代無血清細胞培養(yǎng)技術和CHO細胞大規(guī)模高密度無血清懸浮培養(yǎng)技術創(chuàng)始人之一Jennie Mather博士等科學家共同創(chuàng)建，技術團隊主要成員具有國際大型藥企Genentech及Amgen等公司多年新藥研發(fā)及生產經驗。公司立足于技術團隊國際領先水平的多種哺乳動物細胞無血清培養(yǎng)技術以及豐富的抗體和重組蛋白新藥研發(fā)經驗，為國內外用戶提供蛋白新藥早期研發(fā)實驗服務、以及重組蛋白藥及各類疫苗生產細胞、干細胞及免疫細胞以及原代細胞等多種類型細胞的無血清細胞培養(yǎng)技術產品和實驗技術服務。公司具有完整配套的治療及診斷單克隆抗體等重組蛋白開發(fā)以及生產工藝開發(fā)實驗室，并提供CHO細胞、HEK293/293T細胞、雜交瘤細胞、疫苗生產細胞、干細胞、免疫細胞以及原代細胞等多種哺乳動物細胞的化學限定無血清培養(yǎng)基。珠海愷瑞培養(yǎng)基產品具有完整的自主知識產權，可確保用戶零風險商業(yè)使用。

    蘇州圣蘇新藥開發(fā)有限公司是一家專注于臨床前研究的平臺公司，為客戶提供高質量、高速度及高性價的DMPK及PKPD建模研究，讓客戶在新藥研發(fā)的每一環(huán)節(jié)上都能“做得精”及“算得準”藥物分子在體內的ADME特性，進而“想得透”藥物的藥效及安全性表現，確保項目的高效推進。蘇州圣蘇的技術服務不只是為客戶提供實驗數據，更重要的是為客戶提供專業(yè)的數據解析及下一步的實驗設計，幫助客戶在篩選研究上不走或少走彎路。蘇州圣蘇不僅在幫助客戶篩選及優(yōu)化候選藥上做出了自己的特色，在臨床前申報研究上也積累了豐富的經驗。在過去的六年間，圣蘇新藥已為國內外客戶完成了100多項IND全套ADME申報研究，所有項目均順利通過藥監(jiān)局的現場核查。其中60多項已獲中國NMPA批準，30多項已在美國及澳大利亞進入臨床試驗，其它項目正處于臨床申報及評審階段。圣蘇的代表性客戶包括美國強生、百濟神州、浙江貝達、海正藥業(yè)、山東亨利、山東軒竹、先聲藥業(yè)、再鼎醫(yī)藥及亞盛醫(yī)藥等國內外知名藥企。